Skip to main content

Search Our Jobs

Search with LinkedIn Profile

Specjalista ds. Jakości - Dział Zgodności Jakości / Quality Specialist - Quality Compliance Department

Apply Now Email Me Job ID R0005789 Date posted 11/29/2018 Location:Łyszkowice, Poland

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

This job requires proficiency in Polish

Witamy Cię w Takedzie. Dziękujemy za to, że poświęcasz swój czas na poznanie naszej organizacji. Jesteśmy globalną firmą farmaceutyczną z ponad 230-letnią historią. Najważniejsza dla Takedy jest poprawa zdrowia pacjentów na całym świecie, dlatego każdego dnia pracujemy z pasją, by osiągać ten cel. Zatrudnienie w Takedzie oznacza pracę w prestiżowej, rozpoznawalnej organizacji. W naszej firmie dbamy o przyjazną atmosferę, respektujemy prywatność pracowników i zachęcamy do zachowania równowagi między życiem zawodowym i prywatnym. Serdecznie zapraszamy do jednego z naszych biur, gdzie z przyjemnością opowiemy Ci, dlaczego warto dołączyć do Naszego zespołu.

Takeda Pharma Sp. z o.o., z siedzibą w Łyszkowicach, zajmuje się produkcją, dystrybucją oraz obrotem hurtowym produktów leczniczych i suplementów diety.

Aktualnie poszukujemy kandydatów na stanowisko Specjalista ds. Jakości - Dział Zgodności Jakości

Miejsce pracy:  Łyszkowice

Zakres obowiązków:

  • Realizacja zadań związanych z utrzymaniem Systemu Zapewnienia Jakości
  • Nadzór i zarządzanie procesem dochodzeń dla incydentów jakościowych oraz CAPA (prowadzenie dochodzeń, przygotowanie oraz prezentacja raportu, komunikacja)
  • Zarządzenie ryzykiem
  • Nadzór i udział w terminowym przygotowaniu rocznego przeglądu jakości.
  • Nadzór jakościowy nad procesem kwalifikacji
  • Udział w procesie kontroli zmian
  • Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych z opracowywaniem raportów.
  • Śledzenie, interpretacja, wdrażanie i przestrzeganie przepisów prawnych i wymagań wewnętrznych związanych z funkcjonowaniem Systemu Zapewnienia Jakości.
  • Opracowywanie, sprawdzanie, wdrażanie i aktualizacja procedur
  • Przeprowadzanie wewnętrznych szkoleń z zakresu zasad Dobrej praktyki Wytwarzania ( GMP)

Wymagania:

  • Wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: farmacja, analityka medyczna, biotechnologia, chemia, technologia chemiczna, inżynieria chemiczna i procesowa)
  • Doświadczenie w pracy na analogicznym stanowisku min. 2 lata
  • Znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie na poziomie zaawansowanym
  • Podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów leczniczych (formy suche i płynne)
  • Znajomość pakietu Ms Office (Word, Excel, PowerPoint) w stopniu dobrym oraz systemu SAP w stopniu podstawowym
  • Umiejętność organizacji pracy własnej, sumienność, samodzielność
  • Umiejętność efektywnej współpracy w zespole, komunikatywność
  • Nastawienia na realizację celów zespołowych
  • Dodatkowym atutem będzie znajomość narzędzi statystycznych oraz umiejętność statystycznej oceny procesu

Oferujemy:

  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Pracę w przyjaznej atmosferze
  • Możliwość rozwoju zawodowego w międzynarodowej firmie farmaceutycznej
  • Opiekę medyczną, ubezpieczenia grupowe

Empowering Our People to Shine

takedajobs.com

Przesyłając CV potwierdzacie Państwo zapoznanie się i akceptację Polityki Prywatności Takeda dla kandydatów ubiegających się o pracę Takeda Privacy Notice to Job Applicants. Administratorem Danych Osobowych jest Takeda Pharma Sp. z o.o., ul. Prosta 68, 00-838 Warszawa. Macie Państwo prawo dostępu do treści swoich danych, żądania ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia ich przetwarzania, zgłoszenia sprzeciwu wobec przetwarzania, do przeniesienia danych, a także do wniesienia skargi do organu nadzorczego. Możecie Państwo w każdej chwili zwrócić się do nas, zgodnie z zapisami Polityki Prywatności, o zapewnienie dostępu do Państwa danych osobowych i realizację któregokolwiek z przysługujących Państwu praw w zakresie określonym przepisami prawa.

*LI-KS1-EUR

Locations

Lyszkowice, Poland

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

Apply Now Email Me