Skip to main content

Search Our Jobs

Search with LinkedIn Profile

Specjalista ds. Jakości - Dział Zgodności Jakości / Quality Specialist - Quality Compliance Department

Łyszkowice, Poland

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

Back to Job Navigation (Overview)

Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

Back to Job Navigation (Success)

Opportunity

  • Innovation

    Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Inclusive

    Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Empowerment

    Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • Collaboration

    A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Top Workplace

    Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2018.

  • Work-Life

    Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

Back to Job Navigation (Rewards)

Specjalista ds. Jakości - Dział Zgodności Jakości / Quality Specialist - Quality Compliance Department

Apply Now
Job ID R0005789 Date posted 01/16/2019 Location Łyszkowice, Poland

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

This job requires proficiency in Polish

Witamy Cię w Takedzie. Dziękujemy za to, że poświęcasz swój czas na poznanie naszej organizacji. Jesteśmy globalną firmą farmaceutyczną z ponad 230-letnią historią. Najważniejsza dla Takedy jest poprawa zdrowia pacjentów na całym świecie, dlatego każdego dnia pracujemy z pasją, by osiągać ten cel. Zatrudnienie w Takedzie oznacza pracę w prestiżowej, rozpoznawalnej organizacji. W naszej firmie dbamy o przyjazną atmosferę, respektujemy prywatność pracowników i zachęcamy do zachowania równowagi między życiem zawodowym i prywatnym. Serdecznie zapraszamy do jednego z naszych biur, gdzie z przyjemnością opowiemy Ci, dlaczego warto dołączyć do Naszego zespołu.

Takeda Pharma Sp. z o.o., z siedzibą w Łyszkowicach, zajmuje się produkcją, dystrybucją oraz obrotem hurtowym produktów leczniczych i suplementów diety.

Aktualnie poszukujemy kandydatów na stanowisko Specjalista ds. Jakości - Dział Zgodności Jakości

Miejsce pracy:  Łyszkowice

Zakres obowiązków:

  • Realizacja zadań związanych z utrzymaniem Systemu Zapewnienia Jakości
  • Nadzór i zarządzanie procesem dochodzeń dla incydentów jakościowych oraz CAPA (prowadzenie dochodzeń, przygotowanie oraz prezentacja raportu, komunikacja)
  • Zarządzenie ryzykiem
  • Nadzór i udział w terminowym przygotowaniu rocznego przeglądu jakości.
  • Nadzór jakościowy nad procesem kwalifikacji
  • Udział w procesie kontroli zmian
  • Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych z opracowywaniem raportów.
  • Śledzenie, interpretacja, wdrażanie i przestrzeganie przepisów prawnych i wymagań wewnętrznych związanych z funkcjonowaniem Systemu Zapewnienia Jakości.
  • Opracowywanie, sprawdzanie, wdrażanie i aktualizacja procedur
  • Przeprowadzanie wewnętrznych szkoleń z zakresu zasad Dobrej praktyki Wytwarzania ( GMP)

Wymagania:

  • Wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: farmacja, analityka medyczna, biotechnologia, chemia, technologia chemiczna, inżynieria chemiczna i procesowa)
  • Doświadczenie w pracy na analogicznym stanowisku min. 2 lata
  • Znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie na poziomie zaawansowanym
  • Podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów leczniczych (formy suche i płynne)
  • Znajomość pakietu Ms Office (Word, Excel, PowerPoint) w stopniu dobrym oraz systemu SAP w stopniu podstawowym
  • Umiejętność organizacji pracy własnej, sumienność, samodzielność
  • Umiejętność efektywnej współpracy w zespole, komunikatywność
  • Nastawienia na realizację celów zespołowych
  • Dodatkowym atutem będzie znajomość narzędzi statystycznych oraz umiejętność statystycznej oceny procesu

Oferujemy:

  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Pracę w przyjaznej atmosferze
  • Możliwość rozwoju zawodowego w międzynarodowej firmie farmaceutycznej
  • Opiekę medyczną, ubezpieczenia grupowe

Empowering Our People to Shine

takedajobs.com

Przesyłając CV potwierdzacie Państwo zapoznanie się i akceptację Polityki Prywatności Takeda dla kandydatów ubiegających się o pracę Takeda Privacy Notice to Job Applicants. Administratorem Danych Osobowych jest Takeda Pharma Sp. z o.o., ul. Prosta 68, 00-838 Warszawa. Macie Państwo prawo dostępu do treści swoich danych, żądania ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia ich przetwarzania, zgłoszenia sprzeciwu wobec przetwarzania, do przeniesienia danych, a także do wniesienia skargi do organu nadzorczego. Możecie Państwo w każdej chwili zwrócić się do nas, zgodnie z zapisami Polityki Prywatności, o zapewnienie dostępu do Państwa danych osobowych i realizację któregokolwiek z przysługujących Państwu praw w zakresie określonym przepisami prawa.

*LI-KS1-EUR

Locations

Lyszkowice, Poland

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

Job ID R0005789

Apply Now Email Me

Explore the Area

Check out where you could be
working if you apply.

View Map