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Stellvertretender Lead of Shift (w/m/d) - Feinfraktionierung

Vienna, Austria

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2020.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Stellvertretender Lead of Shift (w/m/d) - Feinfraktionierung

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Job ID SR0054445 Date posted 09/28/2020 Location Vienna, Austria

In dieser verantwortungsvollen Position unterstützen Sie den Lead of Shift (LoS) bei der täglichen Arbeit und vertreten ihn bei Abwesenheiten (kurzfristig: Besprechungen, längerfristig: z.B. Urlaub). Sie sind verantwortlich für den ordnungsgemäßen Ablauf der GMP-Routineproduktion gemäß aktuell gültiger Vorgaben an Qualität, Menge, Termin und Kosten in der jeweiligen Schicht im Falle der Stellvertretung.

Das erwartet Sie bei uns:

Führungsaufgaben:

  • Organisation der Mitarbeiter des Schichtteams (Planung, Koordination von geplanten Abwesenheiten, Aufgabenverteilung im Bedarfsfall)
  • Konsequente Beachtung von EHS-Richtlinien und Arbeitnehmerschutzaspekten
  • Unterstützung des LoS bei der Weiterentwicklung und Schulung/Ausbildung der Mitarbeiter
  • Sicherstellung der Zusammenarbeit mit anderen Teams und Funktionen in der Manufacturing Unit
  • Weitergabe von Informationen, Vorgaben und Entscheidungen an das Schichtteam
  • Leitung des Tier 1 Meetings im Vertretungsfall inkl. Informationsweitergabe/Eskalation ins Tier 2 (Erfassung und Überwachung der Prozessperformance anhand vereinbarter Kennzahlen und Prozessziele (z.B. Anlagenverfügbarkeit/-nutzung, Prozessdauer, Störfälle)
  • Entscheidungsbefugnis über Abweichung vom Produktionsplan nach Absprache (z.B. Absagen, Vorziehen von Produktionsläufen)

Operative Aufgaben:

  • Mitarbeit an der Routineproduktion und GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktionsschritten
  • Sicherstellung der Leadtime Fulfillment (Termin- und Mengenerfüllung gemäß Produktionsplan) im Verantwortungsbereich in Abstimmung mit den Schnittstellen (z.B. Unterstützung aus anderen Bereichen/ Schichtteams anfordern)
  • Sicherstellung von kostenbewusstem Produktionsablauf (z.B. Verhindern von verschwenderischem Umgang mit Produktionsmitteln)
  • Sicherstellung von „GMP/EHS inspection readiness“ des Produktionsumfelds
  • Beteiligung an der Erstellung des Produktionsplanes (z.B. Machbarkeit rechtzeitig bekanntgeben, Optimierungsvorschläge einbringen)
  • Mitwirkung bei der Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungen im Produktionsablauf (z.B. Ideenwesen, EFP, Rundgänge mit EHS/QA, Stabilisierung der Prozessfahrweise)
  • Mitwirkung bei Ursachenforschung und Maßnahmensetzung im Zuge von Arbeitsunfällen, Abweichungen und Anlagenstörfällen
  • Koordination der Ausführung von geplanten Sondertätigkeiten (z.B. Validierung, Kalibrierung, Sonderproben innerhalb des eigenen Verantwortungsbereichs)
  • Mitarbeit bei der Erstellung von Anweisungen (z.B. SOPs und Master Batch Records)

Das bringen Sie mit:

  • Abgeschlossene chemisch (-technische) Ausbildung (Chemotechniker, Fachschul- oder HTL-Abschluss in Chemie oder Biotechnologie, Chemielaborant o. ä.)
  • Berufspraxis in einer vergleichbaren Position
  • Selbstständige und genaue Arbeitsweise
  • Verständnis für GDP- und GMP-gerechte Produktion
  • EDV-Anwenderkenntnisse (Textverarbeitung, MS-Office)
  • Technisches Verständnis
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein
  • Bereitschaft zur Teamarbeit
  • Belastbarkeit, Stressresistenz und Einsatzbereitschaft
  • Bereitschaft in einem Schichtmodell inklusive Nachtschicht zu arbeiten (Mo-Fr, der Schichtplan steht für das gesamte Jahr im Vorhinein fest)

Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit der Mission „Better Health, Brighter Future“ stellen wir uns tagtäglich in den Dienst des Patienten. Unser Herzstück sind engagierte Kollegen – Takeda fördert uns durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance (Auszeichnung für Beruf & Familie, Betriebskindergarten) und zahlreiche Benefits (Fitness-Center, Kantine, etc) runden unser Profil als Top-Arbeitgeber ab.

Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Motivierte Mitarbeiter gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2.644,- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Notice to Employment / Recruitment Agents:

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.



Job ID SR0054445

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