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Self-Inspection Auditor (w/m/d)

Vienna, Austria

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2020.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Self-Inspection Auditor (w/m/d)

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Job ID SR0056819 Date posted 11/24/2020 Location Vienna, Austria

Das bewirken Sie bei uns:

  • Planung und Durchführung von Selbstinspektionen (GMP Quality Audits) am Standort Wien
    • Planung des jährlichen Auditprogrammes gemäß risikobasiertem Ansatz
    • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der Audits (inkl. Einstufung der Beobachtungen, Klassifizierung des Audits, Erstellen des Auditreports, Nachverfolgung der Aktivitäten und Commitments,…)
  • Systematische Beurteilung der Qualitätsmanagementysteme, Prozesse, Systeme, Dokumente, etc. hinsichtlich Compliance gegenüber internen und externen Vorgaben
  • Kommunikation & Reporting von Beobachtungen und Trends
  • Aufzeigen von Verbesserungsmöglichkeiten hinsichtlich Compliance und Inspection Readiness
  • Regelmäßiger Austausch mit anderen Standorten im Takeda-Netzwerk, gegebenenfalls gegenseitige Unterstützung bei der Durchführung von Audits und Projekten

Dafür bringen Sie mit:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Biologie, Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder äquivalente Ausbildung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in einem pharmazeutischen oder biotechnologischen Bereich und dadurch Kenntnis über lokale und globale Richtlinien sowie Gesetze für biologische Arzneimittel (z.B. FDA CFR, EU GMP,…)
  • Qualifikation als Auditor von Vorteil
  • Exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch in schriftlicher und mündlicher Form
  • Ausgeprägtes technisches Verständnis, Genauigkeit, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Organisationsfähigkeit und Durchsetzungskraft, kritisches Denken, Risk Management, digitale und analytische Fertigkeiten, kontinuierliche Verbesserung

Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit der Mission „Better Health, Brighter Future“ stellen wir uns tagtäglich in den Dienst des Patienten. Unser Herzstück sind engagierte Kollegen – Takeda fördert uns durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance (Auszeichnung für Beruf & Familie, Betriebskindergarten) und zahlreiche Benefits (Fitness-Center, Kantine, etc) runden unser Profil als Top-Arbeitgeber ab.

Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Motivierte Mitarbeiter gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.439,- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Notice to Employment / Recruitment Agents:

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.



Job ID SR0056819

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