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Laboratory Qualification Supervisor (f/m/d)

Singen (Hohentwiel), Germany

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Innovation

    Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Inclusive

    Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Empowerment

    Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • Collaboration

    A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Top Workplace

    Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2018.

  • Work-Life

    Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Laboratory Qualification Supervisor (f/m/d)

Apply Now
Job ID R0007481 Date posted 03/13/2019 Location Singen (Hohentwiel), Baden-Württemberg

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

For English see below.

Sind Sie auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere unterstützt? Wenn ja, dann sind Sie in der Lage, Ihre Zukunft bei Takeda in die Hand zu nehmen. Kommen Sie als Laboratory Quaification Supervisor (f/m/d) zu uns nach Singen.

Unser stetig wachsender Standort in Singen, in der Nähe zur Schweiz, gilt als „Center of Excellence“ und hat eine entscheidende Rolle in unserem globalen Produktions-Netzwerk. Für die jährliche Produktion von 68 Millionen Vials, Spritzen und weiteren Einheiten, beschäftigt Takeda in Singen knapp 1.000 Mitarbeiter.

Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission einer „Besseren Gesundheit und Schöneren Zukunft“ für alle Menschen zu verwirklichen. Hierfür benötigen wir smarte, zukunftsorientierte und motivierte Menschen, die uns auf diesem Weg unterstützen.

Warum ist die Arbeit bei Takeda und das Leben in der Bodenseeregion etwas Besonderes?

Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Atemberaubende Wanderungen in Vulkanlandschaften, erfrischende Sommertage am Bodensee und die Nähe zu den Alpen, bilden den perfekten Ausgleich zum Arbeitsalltag.

Ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und einzigartige Entwicklungsmöglichkeiten in einem global expandierenden Pharmaunternehmen ermöglicht Ihnen die Arbeit bei einem Top-Employer.

Ihre Aufgaben

  • Fachliche Leitung der Gruppe "Lab Qualification" mit 3 Mitarbeitern
  • Administration und Management der Client/Server Laborsysteme (Chromeleon/Tiamo)
  • Koordination und fachliche Mitarbeit bei der Qualifizierung von Laborgeräten und Validierung der Laborapplikationen zur Sicherstellung der Compliance
  • CSV-Support für interne Applikationen
  • Verantwortlich für den GMP gerechten Data-Life-Cycle (Backup & Restore und Archivierung) von Rohdaten und Systemen
  • Leitung des Subprojekts „Lab Qualification“ der “Data Governance“ Initiative
  • Aktive Mitarbeit in interdisziplinären, lokalen und internationalen Projektteams

Ihr Profil

  • Ausbildung im Bereich der Naturwissenschaften oder Informationstechnologie
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Sehr gute IT Infrastruktur und WindowsKenntnisse
  • Erfahrung in den Normen und Anforderungen zur Gerätequalifizierung
  • Kenntnis der aktuellen CSV- und Datenintegritätsstandards
  • Kenntnisse der gängigen Projektmanagementtools wünschenswert.
  • Führungserfahrung ist wünschenswert
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Gute analytische und soziale Fähigkeiten
  • Teamfähigkeit, Aufgeschlossenheit und Durchsetzungsfähigkeit

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Your Accountabilities

  • Management of the group „Lab Qualification” with 3 employees
  • Administration and management of client/server laboratory systems (Chromeleon, Tiamo)
  • Coordinate and support the qualification of laboratory equipment and validation of laboratory applications to safeguard compliance
  • CSV support for department owned software applications
  • Responsible for GMP compliant data life-cycle (backup & restore as well as archiving) of raw data and systems
  • Lead the sub-project “lab qualification” of the “data governance” initiative
  • Actively participate in interdisciplinary local and international project teams

The person should have

  • An educational background in natural sciences or information technology
  • Professional experience in the pharmaceutical industry for a minimum of 3 years
  • Very good IT infrastructure and MS Windows knowledge
  • Experience in the standards and requirements related to equipment qualification
  • Knowledge of current CSV and data integrity standards
  • Preferably experience in project management tools
  • Preferably leadership experience
  • Fluent in German and English language
  • Good analytical and social skills
  • Team player, open-minded and assertiveness

Locations

Singen, Germany

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

Job ID R0007481

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