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CSV Expert (w/m/d) – Computerized System Validation in Teilzeit

Singen (Hohentwiel), Germany

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2020.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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CSV Expert (w/m/d) – Computerized System Validation in Teilzeit

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Job ID R0018861 Date posted 06/16/2020 Location Singen (Hohentwiel), Germany

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

This job requires proficiency in German.

Warum ist diese Stelle wichtig?

Computergestützte Systeme spielen eine zentrale und wichtige Rolle in der Herstellung von Arzneimitteln, die das Leben und die Gesundheit von Patienten positiv verändern. Durch die Validierungwird sichergestellt dass ein IT-System für den vorgesehenen Gebrauch geeignet ist, dass die geforderten Funktionalitäten zur Verfügung stehen und dass die notwendige Zuverlässigkeit und Effektivität gewährleistet wird. Mit der fortschreitenden Digitalisierung gewinnt die Validierung von IT-Systemeneine zunehmende Bedeutung. Damit trägt Validierung einen großen Beitrag zur sicheren Herstellung von Medikamenten bei, mit dem Ziel das Leben von Patienten nachhaltig zu verbessern.

Ihre Aufgaben

  • Innovationen von computergestützten Systemen im Rahmen der Digitalisierung vorantreiben. Dazu gehört z.B. die Validierung von Schnittstellen zur Reduzierung der Medienbrüche, die die Grundlage für ein papierloses Labor bilden. Ablösung von Papier- oder hybriden Prozessen durch Einführung neuer Systeme
  • Eigenverantwortliche Projektumsetzung zur Erneuerung, Modernisierung undAdministration eines Archivierungsscanners
  • Aktive Mitarbeit an innovativen Projekten zur Ablösung von Access-Datenbanken und Excel-Sheets sowie deren Administration
  • Unterstützung bei der Validierung von IT-Systeme und Sicherstellung der Datenintegrität am Standort Singen.
  • Unterstützung des Systembetriebs von LIMS und LIMS-Schnittstellen hinsichtlich Validierung. Aktive Mitarbeit am Change Management die zur weiteren Prozessverbesserung beitragen: Analyse der Geschäftsprozesse, um die Anforderungen effektiv zu definieren

Ihr Profil

  • Ausbildung oder Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie,Informationstechnologie oder ähnlichen Bereichen
  • Berufserfahrung in der Pharmaindustrie sind von Vorteil.Berufsanfänger / Quereinsteiger aus themenverwandtenBereichen sind bei geeigneter Qualifikation ebenfalls möglich
  • CSV-Kenntnisse und –Erfahrung und/oder Kenntnisse in ähnlichen Gebieten wie Anlagenqualifizierung oder Laborgerätequalifizierung
  • Kenntnis der aktuellen CSV- und Datenintegritätsstandards
  • Gute IT-Kenntnisse und Erfahrung mit LIMS, MS Excel, MS Access
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Ausgeprägte analytische und soziale Fähigkeiten sowie Teamfähigkeit, Aufgeschlossenheit und Durchsetzungsvermögen
  • Schnelle Auffassungsgabe und die Bereitschaft zur permanenten Weiterbildung

Was wir bieten

Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Atemberaubende Wanderungen in Vulkanlandschaften, erfrischende Sommertage am Bodensee und die Nähe zu den Alpen, bilden den perfekten Ausgleich zum Arbeitsalltag.

Die Arbeit bei einem Top-Employer ermöglicht Ihnen ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und Entwicklungsmöglichkeiten in einem global expandierenden Pharmaunternehmen.

Takeda GmbH

Human Resources Germany

Robert-Bosch-Straße 8, 78224 Singen
Tel.: +49 7531-84 2108

germany.jobs@takeda.com
http://www.takeda.com/de-de/

Locations

Singen, Germany

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Part time

Job ID R0018861

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