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Medical Director, GI, Therapeutic Area Strategy Unit/ 日本開発センター 領域戦略ユニット(GI) メディカルダイレクター

Apply NowEmail Me Job ID R0017848 Date posted 03/12/2020 Location: Osaka, Japan

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

Please note that this job requires native level Japanese language command not only in speaking, but also in business writing and reading.

タケダの紹介

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは約3万人の従業員が、世界中の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、237年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

Takeda is unwavering in our commitment to patients. With the patient at the center of everything we do, we continue to innovate and drive changes that will better their lives - we’re looking for like-minded professionals to join us.

Today, we are the number one pharmaceutical company in Japan and a global industry leader, with approximately 30,000 employees around the world. We are united by our four priorities (patient, trust, reputation and business) and Takeda-ism (Integrity, Fairness, Honesty and Perseverance) , and strive towards better health and a brighter future for people worldwide.

募集部門の紹介

日本開発センターはグローバルR&Dにおいて日本における医薬品開発を担う組織です。その中で当領域戦略ユニットは、グローバルのGI領域ユニット(在ボストン)の傘下にあり、彼らと連携しながら消化器系疾患(GI)領域における開発品目の戦略・ライフサイクルマネジメントの戦略策定を行っています。また、開発品目やその候補の科学的評価、開発計画の立案、治験実施計画書骨子の作成等を、社内外のステークホルダーと連携しリードしています。

グローバル化した大手内資系製薬企業ならではの幅広い活躍の舞台に恵まれており、やりがいのある仕事が出来ます。日本並びに世界の患者さんに貢献できる新薬を開発するため、熱意を持って一緒に働いて頂ける方をお待ちしています。

職務内容

消化器系疾患(GI)領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務

  • 開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案
  • 臨床試験計画立案と実施
  • 臨床試験成績の医学的及び科学的評価
  • 製造承認申請業務
  • 治験相談に係る戦略の策定
  • 導入案件・開発候補品目の医学的及び科学的評価
  • 社外ステークホルダー(専門家、規制当局など)との交渉

応募要件

医療機関における診療経験を有すること。製薬企業における業務経験があれば尚良い

日本語が流暢に話せること

TOEIC 800点以上又は同等の英語力があることが望ましい

グローバルステークホルダー(日本人を含む)と意味のある議論をできる能力と人間性を有する(文化の多様性の認識など)こと

<学歴> 

医学部卒業以上

<実務経験> 

以下のいずれかの業務経験を有すること

臨床開発戦略策定、臨床開発計画立案、臨床試験計画(医師主導臨床試験を含む)立案と実施、医学的モニタリング、臨床試験成績の医学的及び科学的な評価、製造販売承認申請業務等(ただし、疾患領域は問わない)

医療機関における内科の診療。消化器系の診療経験があれば尚良い

<スキル・資格>

医師免許(日本以外で取得した免許も可)

博士号、留学経験があれば尚良い

<語学>

ビジネスレベル以上の英語コミュニケーション能力(reading, writing, listening, speakingの4つが必要)

ビジネスレベル以上の日本語コミュニケーション能力(reading, writing, listening, speakingの4つが必要)

<その他>

大阪本社での勤務が可能な方

求める人物像

  • 新薬開発業務への熱意のある方
  • 臨床開発関連業務の経験に裏打ちされた専門性を有する方
  • 社内外の人間をまとめることができるリーダーシップを示せる方
  • 国内外専門医とのネットワーク網を構築できる人間力のある方
  • グローバル組織の一員として活躍する国際感覚のある方
  • 新しいことにチャレンジできる気概のある方

仕事のやりがい

新薬の研究開発を通して、日本を含む世界中の人々の健康に貢献することができます。簡単な仕事ではありませんが、グローバルヘルスの未来を切り開くという夢をもって困難に立ち向かうことで、素晴らしい価値観を仲間と共有し、大いなる達成感を得ることができます。

本職務で身につくスキル・経験

グローバル化した大手内資系製薬企業ならではのメリットとして、日本における第1相試験から国際共同第3相試験までの幅広い活躍の舞台があり、臨床開発に必要な一連の知識・経験、海外とのコミュニケーションスキルが得られるなど、スキルアップの機会に恵まれています。

待遇

諸手当:通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など

昇給:原則年1回 

賞与: 原則年2回

勤務時間:本社(大阪市中央区・東京都中央区)9:00~17:30 、工場(山口県光市・大阪市淀川区)8:00~16:45 、研究所(神奈川県藤沢市)9:00~17:45

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

働き方関連制度:フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員)

休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、

子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

タケダのダイバーシティ&インクルージョン

Empowering Our People to Shine

Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.

Salary Increase: Annually

Bonus Payment: Twice a year
Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45
Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)
Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Refresh Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave, Philanthropy Leave.

Flexible Work Styles: Flextime, Telework

Click here to find out Takeda’s Diversity & Inclusion

Empowering Our People to Shine

Locations

Osaka, Japan

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

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