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Mitarbeiter Quality (all genders) / Expert Quality Management (all genders)

Oranienburg, Germany


Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2018.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Mitarbeiter Quality (all genders) / Expert Quality Management (all genders)

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Job ID R0008110 Date posted 04/04/2019 Location Oranienburg, Germany

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

This job requires proficiency in German.

Ihre Aufgaben

  • Zeitliche Überwachung der Untersuchungen nach Erhalt von OOS-Ergebnissen im Qualitätskontrolllabor
  • Initiierung, teilw. Durchführung, Terminüberwachung und Auswertung der Untersuchungen in der Herstellung und dem Musterzug
  • Interne Kommunikation mit verantwortlichen Mitarbeitern beteiligter Abteilungen innerhalb der Betriebsstätte zu Problemstellungen, die im Zusammenhang mit der OOS-Bearbeitung stehen
  • Beantwortung von internen Anfragen im Zusammenhang mit OOS-Vorgängen
  • Abstimmung und Einleitung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) mit den Prozessbeteiligten mit dem Ziel der ständigen Überprüfung und Verbesserung der Qualität der Arzneimittel und des Qualitätssicherungssystems sowie die Überprüfung von deren Umsetzung

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in, CTA, PTA oder Pharmakant/in
  • Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien
  • Erfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle, Produktion oder Qualitätssicherung sind von Vorteil
  • Versierter Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
  • Eigeninitiative, selbständige Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke und Teamgeist
  • Gute Englisch-Kenntnisse


Mandy Lehmann

Tel.:+49 (0)3301/818-237


Oranienburg, Germany

Worker Type


Worker Sub-Type


Time Type

Full time

Job ID R0008110

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