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Technicien de Production (horaire 2X8 étendu)

Neuchâtel, Switzerland

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2020.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Technicien de Production (horaire 2X8 étendu)

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Job ID SR0047656 Date posted 03/06/2020 Location Neuchâtel, Switzerland

Technicien de Production (horaire 2X8 étendu)

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.

Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de l’hématologie, nous recherchons plusieurs « Technicien-ne de Production ».

Votre mission

Ce poste a pour mission de soutenir les différentes opérations requises pour effectuer la préparation du « Bulk » de substance pharmaceutique active en zone « Culture Cellulaire » et/ou « Purification » et/ou « Préparation de solution », en suivant des procédures clairement définies, des normes strictes dans le domaine pharmaceutique (Bonnes Pratiques de Fabrication) et pour lesquelles le collaborateur aura été formé en interne.

Responsabilités principales

  • • Mise en oeuvre/approbation des zones de travail en vue de l’exécution de tâches en conformité avec les BPF
  • • Préparation, montage, et pilotage d’équipement de production pour des opérations de nettoyage, de stérilisation des équipements et de préparation de solutions
  • • Démontage et nettoyage manuel de petits équipements
  • • Montage et nettoyage de charges autoclaves
  • • Prélèvements d’échantillons sur des équipements de production et Contrôles “In-Process”
  • • Montage et test de systèmes de filtrations stérilisantes hydrophiles et hydrophobes avant et après production.
  • • Préparation et filtration de différentes solutions en vue de leur utilisation en Production.
  • • Participation active aux processus d’amélioration continue

    Profil recherché

  • • Idéalement, un minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, agro-alimentaire ou chimique
  • • CFC de laborantin « orientation biologie ou chimie », BAC + 2 (options biotechnologie, chimie, biologie, biochimie) ou équivalent
  • • Connaissance des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et d’Eudralex
  • • Connaissance de l’environnement de travail en zone à atmosphère contrôlée
  • • Bonne communication verbale et écrite en français, l’anglais représente un atout
  • • Facilité d’analyse de problèmes techniques
  • • Méthode et rigueur dans le travail
  • • Disponibilité et flexibilité
  • • Fort esprit d’équipe
  • • Caractère dynamique et volontaire

    Autres

L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est l’horaire 2x8 étendu (avec travail de week-end).

Notice to Employment / Recruitment Agents:

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.



Job ID SR0047656

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