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Superviseur secteur « Aseptique/Formulation»

Neuchâtel, Switzerland

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2020.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Superviseur secteur « Aseptique/Formulation»

Apply Now
Job ID SR0050079 Date posted 06/22/2020 Location Neuchâtel, Switzerland

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et

complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments,

dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines

thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge

lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastrogastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.

Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de

l’hématologie, nous recherchons un ou une

Superviseur secteur « Aseptique/Formulation»

Rattaché(e) au département « Drug Product ».

Votre mission

Rattaché(e) au manager Drug Product, votre rôle consiste gérer un groupe de 12 à 15 techniciens dans les différentes opérations nécessaires à la production de produit lyophilisé en suivant des procédures clairement définies et les normes strictes en vigueur dans le domaine pharmaceutique (Bonnes Pratiques de Fabrication). Vous êtes responsable de la zone de production et des activités s’y déroulant.

Environnement de travail

Les activités se déroulent en zone Aseptique ou en ZAC de type C/D. Les principales activités en zone de production sont les suivantes :

  • Lavage, préparation, emballage et stérilisation du matériel utilisé pour la production
  • Nettoyage et stérilisation des équipements (procédures manuelles et CIP/SIP)
  • Tests et contrôles des équipements et composants (test d'intégrité de filtre, …)
  • Nettoyage des locaux de production
  • Préparation des bouchons et des flacons (lavage, dépyrogénéïsation)
  • Pesées des matières et préparation des tampons pour la formulation
  • Formulation de la substance active
  • Remplissage des flacons et lyophilisation en zone aseptique
  • Capsulage et emballage des flacons

L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est actuellement un horaire en 2x8. Dans le cadre d'un projet d'augmentation de nos capacités de production, cet horaire sera modifié courant 2021 en horaire 2X8 étendu ou continu selon les besoins. Cette fonction implique un service de piquet.

Responsabilités principales

  • Gère un groupe de 12 à 15 techniciens : recrutement, formation, définition des objectifs, suivi de la performance, suivi de l’absentéisme, mise en place de plans de développement, coaching, …
  • Attribue quotidiennement les tâches de production aux membres de l’équipe en collaboration avec le lead. Fixe clairement et précisément les objectifs à atteindre. Assure le suivi du standard work par les équipes
  • Garantit la performance de son équipe, remonte les problèmes et assure leur suivi
  • Est présent en zone (50%), connait les besoins de son équipe, est capable de la supporter en cas de problème de ressources
  • Est responsable des priorités process, du respect des GMP et des règles EHS
  • Assure le maintien en conformité des zones de Production, du niveau 5S, des systèmes KANBAN, …
  • Est responsable de la documentation (complétion et revue)
  • Résout les problèmes rencontrés en production en collaboration avec les experts et les autres départements
  • Est le back up du manager de production et assure les piquets
  • Participe aux inspections réglementaires : préparation, présentations lors des inspections, mise en place des actions
  • Est moteur de l’amélioration continue, stimule son groupe et sélectionne les projets à suivre
  • Assure la communication au sein de son équipe, entre les différentes équipes et avec le management
  • Est le point de contact direct avec les départements support de la production (qualité, manufacturing science, maintenance,), par exemple lors de résolution de problèmes, planification d’interventions, projets d’amélioration, …

Profil recherché

  • Minimum CFC (options biotechnologie, chimie, alimentaire), BTS ou diplôme équivalent
  • Minimum cinq années d’expérience en production dans l’industrie pharmaceutique avec une expérience de gestion de personnes
  • Parfaite connaissance des règles de Bonne Pratiques de Fabrication (GMP)
  • Bonnes connaissances des procédés de formulation, stérilisation, remplissage aseptique
  • Bonnes connaissances techniques, à l’aise dans la manipulation d’installations techniques
  • Bonne communication verbale et écrite, capacité à donner du feedback
  • Méthode et rigueur dans le travail
  • Caractère dynamique et volontaire
  • Facilité d’analyse et de vulgarisation de problèmes techniques
  • Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
  • Fervent partisan de l’amélioration continue, de la simplification et de la standardisation
  • Maîtrise parfaite du français et notions fondamentales d’anglais

Notice to Employment / Recruitment Agents:

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.



Job ID SR0050079

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