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Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2018.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Quality Analyst

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Job ID SR0039250 Date posted 08/12/2019 Location Neuchâtel, Switzerland

Takeda Neuchâtel

Site de Production Biotech | Biotech Manufacturing Site

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.

Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de l’hématologie, nous recherchons un ou une :

QUALITY ANALYST

Rattaché(e) au département « Quality Control – Analytical Laboratory  ».

Votre mission

La mission principale du département « Quality Control – Analytical Laboratory » est de réaliser les analyses chimiques et biochimiques nécessaires pour déterminer la qualité et la stabilité des produits en cours de fabrication et des produits finis.

À ce poste vous êtes également responsable de la revue de la documentation des analyses chimiques et biochimiques planifiées afin de s’assurer que celles-ci sont réalisées conformément aux procédures en vigueur au laboratoire et dans le respect des bonnes pratiques de fabrication et des bonnes pratiques de documentation.

Responsabilités principales

  • Effectuer les analyses selon les techniques existantes : ELISA, Électrophorèse, Matières premières selon les pharmacopées
  • Analyser les échantillons selon les procédures opérationnelles et protocoles définis, dans le respect des plannings et des délais, en accord avec les bonnes pratiques de laboratoire
  • Revoir et approuver la documentation de supervision des analyses
  • Revoir et approuver les résultats invalides
  • Investiguer les résultats invalides si nécessaire
  • Participer au maintien et à l’amélioration continue des processus du laboratoire
  • Participer au bon fonctionnement du laboratoire, dans le respect des standards 5S et EHS

Profil recherché

  • Idéalement 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Titulaire au minimum d’un CFC de laborantin/e ou équivalent dans le domaine technique de la biologie, biochimie ou dans un domaine proche
  • Application des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et d’Eudralex
  • Connaissance, interprétation et application des pharmacopées (Européennes, Japonaises, Américaines)
  • Bonne communication verbale et écrite en français, l’anglais représente un atout
  • Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse de problèmes techniques
  • Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
  • Caractère dynamique et volontaire

L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est l’horaire de journée (variable)

Takeda-isme

Nos valeurs nous servent de boussole. Le « Takeda-isme » nous donne une assise solide pour assurer le respect de notre mission qui est l’amélioration de la vie des patients, en nous comportant avec intégrité dans toutes nos actions au nom et pour le patient.

  • Intégrité
  • Equité
  • Honnêteté
  • Persévérance

Nos priorités

Nous prenons des décisions selon nos quatre priorités, suivant cet ordre :

Mettre le patient au centre

Générer la confiance avec la société

Renforcer notre réputation

Développer nos activités

Notice to Employment / Recruitment Agents:

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.



Job ID SR0039250

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