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Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Innovation

    Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Inclusive

    Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Empowerment

    Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • Collaboration

    A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Top Workplace

    Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2018.

  • Work-Life

    Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Quality Analyst

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Job ID SR0031079 Date posted 03/14/2019 Location Neuchâtel, Switzerland



Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), nous recherchons un « Quality Analyst II » rattaché au département « Quality Control – Analytical Laboratory, Biochemistry ».

Cadre de travail
La mission principale du département « Quality Control – Analytical Laboratory » est de réaliser les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaires pour déterminer la qualité et la stabilité des produits en cours de fabrication et des produits finis.

À ce poste vous réalisez les analyses biochimiques planifiées, selon les procédures en vigueur au laboratoire, dans le respect des bonnes pratiques de fabrication. Vous supervisez les formulaires d’analyses et approuver les résultats obtenus.

Missions Principales
Effectuer les analyses selon les techniques existantes : Elisa, Électrophorèse et hémostase (tests de coagulation et de colorimétrie sur BCS-XP et SYSMEX)
Analyser les échantillons selon les procédures opérationnelles et protocoles définis, dans le respect des plannings et des délais, en accord avec les bonnes pratiques de laboratoire
Compléter les formulaires d’analyses et enregistrer les résultats obtenus
Superviser les formulaires d’analyses et approuver les résultats obtenus
Investiguer ou participer à l’investigation des résultats invalides et des non-conformités
Autoriser la répétition des résultats invalides
Participer à l’entretien régulier et l’étalonnage des équipements utilisés
Participer au maintien et à l’amélioration continue des processus du laboratoire
Participer au bon fonctionnement du laboratoire, dans le respect des standards 5S et EHS

Qualités Personnelles
Intègre, rigoureux, méthodique, votre sens de l’organisation, de la communication, des responsabilités ainsi que votre esprit d’équipe vous permettent de vous intégrer rapidement dans votre nouveau rôle
Doté/é d’une bonne capacité d’analyse et d’un esprit critique, vous aidez à l’amélioration de nos processus et apportez des solutions efficaces à la résolution des non-conformités. Vous êtes impliqué/e dans des projets d’amélioration continue, des investigations et serez formé/e aux outils d’analyse et de résolution de problème


Education & Experience
Vous êtes titulaire d’un CFC de laborantin/e avec maturité professionnelle ou équivalent dans le domaine de la biologie, biochimie ou dans un domaine proche
Vous avez idéalement acquis une expérience professionnelle de 5 ans dans le domaine de l'industrie pharmaceutique ou de la biotechnologie
Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels et spécifiques
Vous disposez de bonnes connaissances du français et de l’anglais vous permettant de communiquer sans difficulté dans les deux langues

Il est également attendu de l’ensemble des collaborateurs de Takeda d’être fidèle à ces principes et valeurs fondamentaux de leadership :
Être positif
Être responsable
Être orienté-résultat
Etre un Excellent Manager de soi et des autres

Notice to Employment / Recruitment Agents:

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.



Job ID SR0031079

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