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Quality Analyst I

Apply Now Email Me Job ID SR0029498 Date posted 01/08/2019 Location:Neuchâtel, Switzerland

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie. Après sa fusion avec Baxalta, Takeda compte un effectif de 24’000 collaborateurs. Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), nous recherchons un « Quality Analyst I» rattaché au département « Quality Control – Analytical Laboratory ». Cadre de travail La mission principale du département « Quality Control – Analytical Laboratory » est de réaliser les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaires pour déterminer la qualité et la stabilité des produits en cours de fabrication et des produits finis. À ce poste vous êtes également responsable de la revue de la documentation des analyses biochimiques planifiées afin de s’assurer que celles-ci sont réalisées conformément aux procédures en vigueur au laboratoire et dans le respect des bonnes pratiques de fabrication et des bonnes pratiques de documentation. Missions Principales Effectuer les analyses selon les techniques existantes : Elisa, Électrophorèse et hémostase (tests de coagulation et de colorimétrie sur BCS-XP et SYSMEX) Analyser les échantillons selon les procédures opérationnelles et protocoles définis, dans le respect des plannings et des délais, en accord avec les bonnes pratiques de laboratoire Revoir et approuver la documentation de supervision des analyses biochimiques Revoir et approuver les résultats invalides Investiguer les résultats invalides si nécessaire Participer au maintien et à l’amélioration continue des processus du laboratoire Participer au bon fonctionnement du laboratoire, dans le respect des standards 5S et EHS Education & Experience Vous êtes titulaire au minimum d’un CFC de laborantin/e ou équivalent dans le domaine technique de la biologie, biochimie ou dans un domaine proche Vous avez idéalement acquis une expérience professionnelle d’au minimum 2 ans dans le domaine de l'industrie pharmaceutique ou de la biotechnologie Intègre, rigoureux, organisé/e, vous avez le sens de la communication, vous êtes enthousiaste et aimez le travail en équipe Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels Vous parlez le français avec aisance et avez des notions de base en anglais Il est également attendu de l’ensemble des collaborateurs de Takeda d’être fidèle à ces principes et valeurs fondamentaux de leadership : Être positif Être responsable Être orienté-résultat Être un Excellent Manager de soi et des autres

Notice to Employment / Recruitment Agents:

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.

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