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QC Controlled Document Administrator 100 % (CDD 18 mois)

Neuchâtel, Switzerland

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2020.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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QC Controlled Document Administrator 100 % (CDD 18 mois)

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Job ID SR0047908 Date posted 03/24/2020 Location Neuchâtel, Switzerland

Takeda Neuchâtel

Site de Production Biotech | Biotech Manufacturing Site

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.

Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de l’hématologie, nous recherchons un ou une :

QC Controlled Document Administrator 100 % (CDD 18 mois)

Rattaché(e) au département « Quality Control »

Votre mission

La mission principale du département « Quality Control » est de réaliser et d’approuver les analyses physico-chimiques, biochimiques et microbiologiques nécessaires pour déterminer la qualité et la stabilité des produits en cours de fabrication et des produits finis.

Responsabilités principales

  • Impression, réconciliation et archivage de tous les documents contrôlés du laboratoire « Quality control », en accord avec les bonnes pratiques de documentation et de laboratoire (GDP et GLP)
  • Soumettre tous les changements de documents (procédures, formulaires) du laboratoire dans le système Qualité interne
  • Gérer les dossiers de formation et la revue la revue documentaire (GDP) des documents
  • Participer au maintien, à l’amélioration continue et à la simplification des processus du laboratoire

Profil recherché

  • Idéalement 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Titulaire au minimum d’un CFC de laborantin/e (ou équivalent) dans le domaine de la biologie, chimie, pharmacie (ou dans un domaine proche) ou d’un CFC d’employé(e) de commerce  ou documentaliste
  • Application des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et d’Eudralex
  • Bonne communication verbale et écrite en français, l’anglais représente un atout
  • Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse en vue de simplification de procédés
  • Bonnes connaissances des outils informatiques bureautiques usuels (ex : Word, Excel, PowerPoint,…) et spécifiques tels que Veeva
  • Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
  • Caractère dynamique et volontaire
  • Expérience dans la gestion de documents contrôlés un atout

L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est l’horaire de journée (variable)

Takeda-isme

Nos valeurs nous servent de boussole. Le « Takeda-isme » nous donne une assise solide pour assurer le respect de notre mission qui est l’amélioration de la vie des patients, en nous comportant avec intégrité dans toutes nos actions au nom et pour le patient.

  • Intégrité
  • Equité
  • Honnêteté
  • Persévérance

Nos priorités

Nous prenons des décisions selon nos quatre priorités, suivant cet ordre :

Mettre le patient au centreGénérer la confiance avec la sociétéRenforcer notre réputationDévelopper nos activités

Notice to Employment / Recruitment Agents:

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.



Job ID SR0047908

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