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Manufacturing (Purification) Coordinator

Lessines, Belgium

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2020.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Manufacturing (Purification) Coordinator

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Job ID R0024139 Date posted 10/21/2020 Location Lessines, Belgium

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

Rôle :

Le coordinateur de purification contribue à l’atteinte des objectifs stratégiques du département de Purification (Manufacturing) en:

  • Etant un acteur clé du déploiement de l’amélioration continue au sein du département
  • Prenant le lead des investigations qualité et le suivi des actions associées
  • Contribuant à la mise en place de projets dans le respect des règles Qualité et EHS
  • Contribuant au bon déroulement des activités de production opérationnel (planification d’intervention,..)

Responsabilités :

  • Investiguer et participer à l’implémentation des actions correctives nécessaires à la clôture des rapports d’exception dans les temps
  • Etre un acteur clé de l’amélioration continue au sein du département de Purification : Suivi et Analyse de la performance des KPI clés, prise en charge de projets visant à l’amélioration continue des activités contribuant en l’atteinte des objectifs stratégiques du département (Capacité, Rendement, EHS, Qualité, AGILE Operating System (Lean Management), Digital solutions…).
  • Participer activement aux projets pluridisciplinaires (Shutdown, projets d’investissement, etc..)
  • Planifier les interventions de routine en collaboration avec la maintenance, l’EM et la calibration
  • Supporter les investigations laboratoires MS, EM et QC
  • Supporter les activités d’audit internes et externes (Préparation et implémentation des actions correctives)
  • Supporter le suivi des paramètres process critiques , l’analyse de la performance et le suivi des activités opérationnelles,
  • Consolider les documents et pratiques de production en collaboration avec le PST
  • Supporter les activités de validation : URS, IQ, OQ, PQ
  • Veiller au respect des règles cGMP, GDP, Data Integrity & EHS

Profil:

  • Master Scientifique (Spécialisation Chimie/Biotechnologie/Agronomie/..)
  • 1-3 ans dans un environnement pharmaceutique
  • Capable de gérer des priorités multiples – témoigne d’une gestion personnelle efficace
  • Maîtrise de soi face à des situations de stress
  • Capable d’analyser de façon impartiale la performance de la ligne.
  • Capable d’analyser et de résoudre les problèmes via l’utilisation d’une approche structurée (DMAIC,..) et de fournir des solutions pérennes
  • Esprit d’initiative et de synthèse
  • Capacité rédactionnelle et d’analyse
  • Capacité à challenger le statu quo et à faire preuve soi-même d’une capacité d’adaptation (méthode de travail, nouvelle technologie, ..)
  • Fait preuve de disponibilité et flexibilité
  • Sens aigu de l’amélioration continue
  • Leadership et Capacité à travailler efficacement en collaboration étroite avec tous les services supports.
  • Langues : Français : Excellent, Anglais : Très bonne connaissance écrite et orale
  • Connaissances informatiques :
    • Microsoft Office : de base,
    • Connaissances particulières dans JDE, SQ LIMs, Critical Farm_Citrix, Statistical software…

Environnement de travail:

Takeda est une société pharmaceutique mondiale de premier plan, dotée d'un engagement sans faille à placer les patients au centre de toutes nos activités. Nous vivons nos valeurs de Takeda-ism - intégrité, équité, honnêteté et persévérance - et sommes unis par notre mission d'oeuvrer pour une meilleure santé et un meilleur avenir pour le monde entier grâce à une innovation de pointe en médecine. Ici, tout le monde compte et vous contribuerez de manière essentielle à notre mission inspirante et audacieuse. Chez Takeda, vous influerez sur la vie des gens, y compris la vôtre.

À Lessines, Takeda produit des médicaments pour thérapies immunologiques et hématologiques. L'activité principale du site est la purification des immunoglobulines plasmatiques pour le traitement de l'immunodéficience primaire, ainsi que le traitement et le conditionnement de facteurs de coagulation pour les troubles hémorragiques (hémophilie A et B). En tant que site de production, l'usine de Lessines fonctionne 24/7 et emploie plus de 1100 personnes.

Locations

BEL - Lessines

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

Job ID R0024139

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