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Manager de Projet DMOS (H/F) - DMOS Project Manager (m/f)

Apply Now Email Me Job ID R0007263 Date posted 02/14/2019 Location:La Defense, Île-de-France Region

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

Vous recherchez une société inspirante, axée sur les patients et orientée vers l’innovation, qui pourra vous accompagner dans votre carrière ? Si c’est le cas, rejoignez Takeda en tant que Manager de Projet DMOS. Ce poste est actuellement à pourvoir en CDD de six mois au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques, placé sous la responsabilité du Responsable DMOS/Transparence.

Takeda se positionne comme un des leaders de l’industrie pharmaceutique. Notre culture est fondée sur les valeurs du « Takeda-isme » : intégrité, équité, honnêteté et persévérance. Nous aspirons à améliorer la santé des patients du monde entier et à leur offrir un avenir meilleur en étant à la pointe de l’innovation médicale.

Chez Takeda, tout le monde a un rôle important à jouer et vous serez un élément clé au sein de notre organisation. En découvrant votre potentiel, votre avenir professionnel et personnel deviendra meilleur chaque jour.

Missions principales

Sous la supervision directe du Responsable DMOS et Transparence :

  • Assurer le contrôle et la validation des demandes de Relations Professionnelles
  • Suivre les opérations de relations professionnelles et en particulier celles nécessitant la signature d'une convention ou d'un contrat,
  • Suivre la déclaration aux Instances compétentes des conventions passées entre le laboratoire et les professionnels de santé,
  • Assurer auprès des autorités compétente (telles que CNOM / CNOP) et en interne le suivi de ces dossiers afin de les contrôler et d'anticiper les déclarations de mise en oeuvre,
  • Assurer le suivi et la gestion des avis positifs, défavorables et demandes de compléments des instances ordinales
  • Planifier et assurer la déclaration annuelles des conventions simplifiées (RP/Staffs)
  • Effectuer une veille réglementaire dans le domaine concerné, en informer les services concernés et assurer le respect des nouvelles règles
  • Participer à des groupes de travail DMOS internes et externes
  • Actualiser les Guides Pratiques et procédures internes en fonction de l’évolution de la réglementation et des pratiques professionnelles et participer aux réflexions pour amélioration des processus
  • Suivre les indicateurs Qualité mis en place dans ce contexte.
  • Effectuer des audits DMOS internes
  • Assurer le suivi des activités des prestataires en lien direct avec les activités du service.
  • Collaborer avec les personnes en charge ou intervenant dans le cadre de la Transparence

Compétences requises : Maîtrise du pack office (word et excel), Bilingue anglais, Connaissance de Veeva et Naya, Loi DMOS

Qualités requises : Organisé(e), bonne communication verbale et écrite, sens de l'initiative, autonome et rigoureux

Profil :

Formation juridique ou 3ème cycle en réglementation pharmaceutique

Expérience de 2 à 4 ans dans l’Industrie Pharmaceutique dont au moins 2 ans en DMOS et/ou en transparence

Locations

Paris La Défense, France

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Fixed Term (Fixed Term)

Time Type

Full time

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