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Recruitment Fraud Alert

Takeda has received reports that there are instances of identity thieves posing as Takeda employees in an attempt to steal personal information from job seekers. In these cases, identity thieves visit job-related websites and invite candidates to online chats. During the chat, they press job seekers to provide bank account information and personal identification numbers. If you receive unexpected offers of employment from people claiming to work for Takeda, we suggest you do not correspond with them, do not click any hyperlinks and do not open any attachments.

At Takeda, we will never ask for personal financial information during any step of the interview nor do we charge job seekers fees as part of the recruitment process. Takeda’s recruiting correspondence will be sent by a recruiting representative with an @takeda.com email address – not @gmail.com, @yahoo.com, @hotmail.com or any other email domain service.

If you believe you have been contacted by an unauthorized person, please contact your local law enforcement agency immediately.

Manager or Specialist, Quality Systems & Compliance / 品質システム・コンプライアンス担当

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Job ID R0039631 Date posted Jun. 29, 2021 Location Jūsō-honmachi, Japan

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

This job requires native level Japanese proficiency in writing, reading and speaking.

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは、世界約80ヵ国に事業基盤を有するグローバルな製薬企業です。約5万人のすべての従業員が、世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。

私たちは、240年以上の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

【募集部門の紹介】

患者様へ届ける医薬品の製造管理及び試験検査を監督し、その品質が確かなものであることを保証するシステム(仕組み)を構築・推進するとともに、国内外の規制当局による査察への対応等、コンプライアンスの維持管理を担っています。

【職務内容】

医薬品の品質保証(GMP)に関わる業務

具体的には

・変更管理

・原材料サプライヤー管理

・バリデーションプログラムの管理

・品質システムの継続的改善に向けた活動の推進

上記業務のいずれか、または組み合わせた業務について経験を積んでいただき、その後、ローテーションにより品質保証業務に関する複数のスキルと専門性を高めていただきます。

【応募要件】

《学歴》

  薬学、理学、工学、農学系の学位取得者


《実務経験・スキル》

・医薬品の品質保証、品質管理、製造に関するGMP業務経験および知識

 特に無菌医薬品のバリデーション業務に関わった経験者であればより望ましい

・英語によるコミュニケーション能力

【求める人物像】

・Global Qualityとの連携の中でBest Practiceをプロアクティブに追求する意欲をもち、新しいアプローチを提案できる方

・科学的な考察により理論構築できる方

待遇

諸手当:通勤交通費、借家補助費、時間外勤務手当など

昇給:原則年1回 

賞与: 原則年2回

勤務時間:本社(大阪市中央区・東京都中央区)9:00~17:30、工場(山口県光市・大阪市淀川区)8:00~16:45、研究所(神奈川県藤沢市)9:00~17:45

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

働き方関連制度:フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員)

休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、

子の看護休暇、介護休暇、長期ボランティア休職制度

タケダのダイバーシティ&インクルージョン

Empowering Our People to Shine

Locations

Osaka (Juso), Japan

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time
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