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Manager or Specialist, GQP Quality / GQP担当者

Jūsō-honmachi, Japan

Overview

Every day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.

Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.

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Success

What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Agile
  • Ambitious
  • Analytical
  • Collaborative
  • Enthusiastic
  • Entrepreneurial

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Opportunity

  • Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.

  • Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.

  • Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

  • A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.

  • Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2020.

  • Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.

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Manager or Specialist, GQP Quality / GQP担当者

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Job ID R0022953 Date posted 09/28/2020 Location Jūsō-honmachi, Japan

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

Please note this job requires native level Japanese language command not only in speaking, business writing and reading.

タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

【募集部門の紹介】
医薬品の製造販売業者として「市場に出す医薬品の品質を確保する」ことを組織の責務としており、自社の製造所、国内外の製造委託先、原薬・製薬の供給業者等の製造業担当者の管理監督や市場出荷した製品の品質情報等の品質保証に関する業務(品質保証システムの運営とその継続的改善、国内外製造所の管理とコミュニケーション、医薬品製造販売許可書の遵守、新製品に関わる品質保証業務)を担っています。


【担当職務内容】

国内外の製造所における変更、逸脱等の管理

新製品に関わる品質保証業務

品質情報に対応する品質保証

医薬品製造販売許可書の遵守の管理

継続的改善などのプロジェクト管理 など

【応募資格】

<学歴>

大学もしくは高専卒以上

<実務経験:必須>

■GMP業務の経験

・製造所における製造もしくは品質管理など、目安で5年以上の経験を求めています

■英語力

・メールなど読み書き可能なレベル

<求めるコンピテンシー:必須>

■困難な状況でも、粘り強く与えられた業務を遂行し達成志向の強い方
■ステークホルダーとの良好な関係維持のためのコミュニケーションできる方

■自律的及び主体的に会社へ貢献できる方

<歓迎要件>

▼品質保証業務の経験(医療用医薬品もしくは医療機器製造販売業のいずれでも可)

▼継続的改善またはプロジェクトにかかわる知識・経験

▼海外製造所等との英語での職務経験、もしくは同等の英語力を有する方(TOEIC 700点以上が目安ですが、実務上のコミュニケーション能力を重視します)

【勤務地】

大阪工場(大阪市淀川区)

【雇用形態

正社員

【待遇】

諸手当:通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など

昇給:原則年1回 

賞与: 原則年2回

勤務時間:本社(大阪市中央区・東京都中央区)9:00~17:30、工場(山口県光市・大阪市淀川区)8:00~16:45、研究所(神奈川県藤沢市)9:00~17:45

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

働き方関連制度:フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員)

休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、

子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

タケダのダイバーシティ&インクルージョン

Empowering Our People to Shine

Locations

Osaka (Juso), Japan

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

Job ID R0022953

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