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Recruitment Fraud Alert

Takeda has received reports that there are instances of identity thieves posing as Takeda employees in an attempt to steal personal information from job seekers. In these cases, identity thieves visit job-related websites and invite candidates to online chats. During the chat, they press job seekers to provide bank account information and personal identification numbers. If you receive unexpected offers of employment from people claiming to work for Takeda, we suggest you do not correspond with them, do not click any hyperlinks and do not open any attachments.

At Takeda, we will never ask for personal financial information during any step of the interview nor do we charge job seekers fees as part of the recruitment process. Takeda’s recruiting correspondence will be sent by a recruiting representative with an @takeda.com email address – not @gmail.com, @yahoo.com, @hotmail.com or any other email domain service.

If you believe you have been contacted by an unauthorized person, please contact your local law enforcement agency immediately.

課長代理/スタッフ、販社・サプライヤー管理業務

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Job ID R0052877 Date posted Dec. 01, 2021 Location Hikari, Japan

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

  • 募集要項

This job requires native level Japanese proficiency in writing, reading and speaking.

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、240の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

【募集部門の紹介】

GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。

光製薬品質部品質システム・コンプライアンス室苦情・サプライヤークオリティマネジメントグループは、世界中の患者さんに優れた品質の医薬品をタイムリーに供給するため、国内外当局及び顧客からの苦情の調査、サプライヤーの管理、製造販売業者との品質取り決めの締結や窓口、品質に関わるKPIの評価及び品質委員会の開催などを行うことがグループの責務です。

製造現場及び製造や試験技術における知識や経験を駆使し、工場内外の各部門(海外含む)とコミュニケーションを取り、工場のGMPコンプライアンスを徹底し、品質の優れた製品を国内外に供給するという、非常にやりがいのある業務です。

【職務内容】

光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務をリードとして担って頂く予定です。

・サプライヤー管理(品質取り決めの締結、適格性評価、通知された変更への対応)

・販社対応(社内外の販社・ビジネスパートナーとの連携、品質取り決めの締結)

業務範囲は、武田の海外部門、国内外の製販・サプライヤー、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。

<応募要件>

【学歴】大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高専卒・高卒で、5年以上の職務経歴を通じて同等の知識・経験・スキルを有する方

【職務経験】

下記業務のいずれかに関し、数年以上の経験がある方

  • 原薬または製剤に関する品質保証・管理業務
  • 原薬または製剤に関する技術・エンジニア関連業務
  • 原薬または製剤に関する薬事関連業務
  • 原薬または製剤の製造業務

【専門性:必要な知識】

  • 医薬品の製造等に関する知識
  • 薬規法、GQPGMPなどの規制に関する知識
  • 上記に加えて、以下の知識を有している方が望ましいが、未習熟であっても構わない。
  • (日本に限らず)薬事対応・医薬品申請許認可に関する知識

【言語:望ましい要件】

  • 【英語力】ビジネスレベル

【待遇】

諸手当:通勤交通費、借家補助費、時間外手当など

昇給・賞与:昇給原則年1賞与2

勤務時間:本社(大阪・東京) 9001730/工場(大阪・山口) 8001645 /研究所(神奈川)9001745

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

Locations

Hikari, Japan

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time
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