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Physicochemistry and pre-formulation works for drug development / 医薬品候補化合物の物性・プレフォーミュレーション業務

Apply Now Job ID R0000686 Date posted 04/10/2018 Location:Fujisawa, Japan

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice, Privacy Policy and Terms of Use.

Job Description

【Objective and Accountabilities】

・Physicochemical evaluation and pre-formulation research for drug candidate molecules (small to middle molecules) to select and optimize candidates

・Cross functional project engagement as a representative member from Analytical Development

【Academic background】

A university or higher level degree who majored pharmaceutical sciences, engineering, science or agriculture 

【Work experience】

・Have experience in actual business for physicochemistry research, analytical or formulation development. In particular, physicochemical evaluation of solid molecules, optimization of solid form such as polymorph, salt and cocrystal, pre-formulation works.

・Cross functional project engagement

【Expertise】

・Have knowledge and skill for physicochemistry and pre-formulation research, CMC works

【Others】

Have knowledge and skill for analytical technology and regulatory of cell therapy research and development

English skill: TOEIC 700 and over

External presentation/publication

【Employment Category】

Contract Employee

【Initial Work Location】

Fujisawa, Kanagawa

【Employee Benefits】

Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.

Working Hours: Headquaters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45

Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day,

Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)

Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Refresh Leave,

Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave, Philanthropy Leave.

【職種の目的および職務内容】

・創薬部門で創製される化合物(低分子、中分子含む)の物性評価とプレフォーミュレーション研究による化合物の選択、最適化

・候補化合物、細胞、再生医療製品の品質評価、試験法検討

・部門横断的なプログラム/プロジェクトへの参画

【学歴:必須要件】

大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方

【職務経験:必須要件】

・医薬品の製剤、物性、分析に関する下記業務のいずれかにおいて、業務経験がある方

・CMC研究部門での製剤、物性、分析業務、特に固体医薬品の物性評価、結晶多形・塩・共結晶最適化、プレフォーミュレーション研究の実務経験

・部門横断的な開発プログラム/プロジェクトへの参画経験

【専門性:必要な知識】

・医薬品の物性・プレフォーミュレーション研究、CMC全般に関する一般的知識

【その他:望ましい要件】

・英語力:ビジネスレベル、TOEIC700点程度が望ましい

・対外発表:学会・セミナー・機関紙・学術論文などでの発表実績

・再生医療製品の分析技術、レギュレーションに関する知識

【雇用形態】

正社員

【勤務地】

神奈川県藤沢市

【待遇】

諸手当:通勤交通費、借家補助費、時間外手当など

昇給・賞与: 昇給 原則年1回 賞与 年2回

勤務時間: 本社(大阪・東京)9:00~17:30 / 工場(大阪・山口)8:00~16:45 / 研究所(神奈川)9:00~17:45

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、

子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

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