Specialist, Production Support, Vaccine Manufacturing Process, Hikari Site / 光工場ワクチンプロダクションサポート担当者, スペシャリスト

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Job Description

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

募集部門の紹介

武田薬品工業は、70年以上にわたるワクチン製造を通じて、日本脳炎、麻しん、風しん、おたふく風邪、ジフテリア、破傷風、インフルエンザ、水痘、新型コロナといった多くの感染症から日本の人々を守っています。また、世界で最も困難といわれるデング熱、ジカ熱といった感染症対策のために、革新的なワクチン開発に取り組んでいます。

私たち（GVBUジャパンワクチンマニュファクチャリング ワクチン生産技術部ワクチンプロダクションサポート）は、高品質なワクチン原薬および製剤を安定的に生産・供給できるよう製造部門を支援する技術集団であり、麻しん・風しん・おたふくかぜ用生ワクチン、新型コロナ用ワクチン、パンデミック用インフルエンザワクチンの開発・製造を通じて、世界中の人々の健康と医療の未来に貢献しています。

世界中において頻発する感染症の流行を安全に食い止めるのはワクチンしかありません。是非、我々と共に新しいワクチン開発・製造を成し遂げませんか！

職務内容

ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。

• 製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案

• GMP製造に関する変更管理

• 製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の作成/レビュー

• バリデーション業務(計画書/報告書の作成/レビュー含む)

• 各種トレーニングの計画/実施及びその管理

応募要件

＜学歴＞　

• 高専卒以上　

• 薬学、理学、化学、農学など理系科目専攻

＜実務経験＞

【必須要件】

• 医薬品の製造または製造技術に関する経験

【望ましい要件】

・ワクチン、無菌医薬品、バイオ医薬品の製造技術等の経験

・医薬品の試験、品質保証、薬事に関する経験　

【語学】

　　・英語業務使用経験　（TOEIC700点クラスが望ましい）

求める人物像

• 社内外のステークホルダーと円滑なコミュニケーションを取れる方

• 自主的に研鑽を積むことができる方

仕事のやりがい

• ワクチンという、人々の健康に大きく貢献する製品に携わることができる

• 国内外の様々な拠点に居る専門家たちとコミュニケーションをとり、最新の技術やレギュレーションを学ぶことができる

本職務で身につくスキル・経験

• GMP一般、無菌医薬品/生物学的製造に関する知識。

• 若手でも海外との会議に積極的に参加できます。

• 国内外の製薬業界どこでも通用するレベルのスキルと経験を身に付けることができます。

Locations

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